จุดควบคุมที่ไม่รู้จักก่อนหน้านี้ระบุว่าเป็นเป้าหมายของยาที่ขัดขวางการเปลี่ยนแปลง

ภาควิชากายวิภาคศาสตร์และชีววิทยา "การศึกษาครั้งนี้เป็นครั้งแรกที่ระบุว่า NAAA ซึ่งเป็นโหนดควบคุมที่ไม่รู้จักก่อนหน้านี้ สามารถกำหนดเป้าหมายได้อย่างมีประสิทธิภาพด้วยการบำบัดด้วยโมเลกุลขนาดเล็กที่ยับยั้งเอนไซม์นี้ และขัดขวางการเปลี่ยนจาก อาการปวด เฉียบพลันเป็นเรื้อรัง" อาการปวดเรื้อรังมีวิวัฒนาการมาจากความเจ็บปวดเฉียบพลันที่เกิดจากการบาดเจ็บทางร่างกายจากความเสียหายของเนื้อเยื่อเนื่องจากการผ่าตัดหรือการบาดเจ็บ และเป็นปัญหาใหญ่ที่ส่งผลกระทบต่อผู้คนกว่า 1.5 พันล้านคนทั่วโลก อาการปวดเรื้อรังยังคงรักษาเนื้อเยื่อมาเป็นเวลานาน มักจะดื้อต่อการรักษา และยังคงไม่ได้รับการรักษาอย่างจริงจัง การรักษาส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับกลุ่มยาระงับปวด เช่น กลุ่มโอปิออยด์ ซึ่งอาจสูญเสียประสิทธิภาพเมื่อเวลาผ่านไปและยังอาจนำไปสู่การเสพติดได้ ความเสียหายของเส้นประสาทถือเป็นปัจจัยสำคัญในการเปลี่ยนไปสู่อาการปวดเรื้อรัง แต่เหตุการณ์ระดับโมเลกุลพื้นฐานที่นำไปสู่การเกิดขึ้นนั้นยังไม่เป็นที่เข้าใจ Piomelli กล่าวว่า "ผลการวิจัยของเราชี้ให้เห็นถึงยาประเภทใหม่ - สารยับยั้ง NAAA - สามารถใช้รักษาอาการปวดเรื้อรังในรูปแบบต่าง ๆ และป้องกันการบาดเจ็บจากแผลและการอักเสบหลังการผ่าตัด" Piomelli กล่าว งานนี้ได้รับทุนสนับสนุนจาก R41NS106999, R42DA033683 และ DA041229 จาก National Institutes of Health

โพสต์โดย : ppp เมื่อ 21 ก.พ. 2566 19:40:56 น. อ่าน 100 ตอบ 0